液相色譜儀根據固定相是液體或是固體▩☁▩◕↟，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）·☁。現代液相色譜儀由高壓輸液泵▩↟、進樣系統▩↟、溫度控制系統▩↟、色譜柱▩↟、檢測器▩↟、訊號記錄系統等部分組成·☁。與經典液相柱色譜裝置比較▩☁▩◕↟，具有高效▩↟、快速▩↟、靈敏等特點·☁。
液相色譜儀的用途•₪↟╃☁：
1▩↟、在聚合物的分析中▩☁▩◕↟，吸附色譜一般用來分離新增劑▩☁▩◕↟，如偶氮染料▩↟、抗氧化劑▩↟、表面活性劑等▩☁▩◕↟，也可用於石油烴類的組成分析·☁。
2▩↟、用於氨基酸▩↟、蛋白質的分析▩☁▩◕↟，也適合於某些無機離子（NO3-▩↟、SO42-▩↟、Cl-等無機陰離子和Na+▩↟、Ca2+▩↟、Mg2+▩↟、K+等無機陽離子）的分離和分析▩☁▩◕↟，具有十分重要的作用·☁。
3▩↟、適用於水溶液的體系▩☁▩◕↟，又適用於有機溶劑的體系·☁。當所用的洗脫劑為水溶液時▩☁▩◕↟，稱為凝膠過濾色譜▩☁▩◕↟，其在生物界的應用比較多·☁。
液相色譜儀的操作步驟•₪↟╃☁：
1▩↟、準備•₪↟╃☁：
①準備所需流動相▩☁▩◕↟，用合適的0.45濾膜過濾▩☁▩◕↟，超聲脫氣20min；
②根據待測樣品的需要更換合適的色譜柱（注意方向）和定量環；
③配製樣品的標準溶液▩☁▩◕↟，用合適的0.45um濾膜過濾；
④檢查儀器各部件是否連線正常▩☁▩◕↟，其中包括電源線▩↟、資料線▩↟、地線以及輸液管道·☁。
2▩↟、開機•₪↟╃☁：
①接通電源▩☁▩◕↟，一次開啟檢測器▩↟、輸液泵▩☁▩◕↟，待檢測器自檢結束▩☁▩◕↟，顯示測量狀態時再開啟電腦▩↟、印表機及電腦顯示器等；
②更換流動相併排氣泡；
③將管路的不鏽鋼過濾頭放入裝有準備好的流動相儲液瓶中；
④逆時針轉動泵的排空閥▩☁▩◕↟，約半圈▩☁▩◕↟，之後擰鬆排空閥；
⑤按輸送泵（purge）鍵▩☁▩◕↟，綠燈亮時開始以5.0ml/min流速沖洗約2分鐘▩☁▩◕↟，管路無氣泡時按下（stop）鍵▩☁▩◕↟，重新設定流速值·☁。
3▩↟、設計引數•₪↟╃☁：
①流速設定
②波長設定
③設定完成按執行（run）按鍵
④色譜工作站操作•₪↟╃☁：依次執行→開啟“線上工作站”→“通道1”→“OK”→“資料採集”後進行零點校正▩↟、檢視基線▩☁▩◕↟，確定基線穩定後關閉檢視基線可以進樣·☁。
進樣後進行採集▩↟、預覽▩↟、檢視結果▩↟、列印
4▩↟、進樣•₪↟╃☁：
①進樣前將（A/Z）檢測器按鍵調零檢視基數是否在0mv▩☁▩◕↟，有偏差則（零點校正）按鍵進行除錯
②用樣品清洗注射器▩↟、排除氣泡▩↟、抽取適量後將手動進樣閥杆調到位置▩☁▩◕↟，樣品注入進樣閥後調到（Inject）位置▩☁▩◕↟，以此進樣操作步驟完成▩☁▩◕↟，進入線上工作站自動採集資料流程·☁。
5▩↟、系統清洗•₪↟╃☁：
由於分析樣品時流動相系統中含有緩衝鹽類物質▩☁▩◕↟，需使用10%甲醇水溶液▩☁▩◕↟，以1.0ml/min沖洗40分鐘後更換甲醇試劑▩☁▩◕↟，以同樣1.0ml/min沖洗40分鐘▩☁▩◕↟，停泵▩☁▩◕↟，關機·☁。
