超快速液相色譜系統包括高壓泵✘│◕₪、流動相貯存器和梯度儀三部分↟☁✘•。高壓泵的一般壓強為l．47～4．4X10Pa☁▩☁₪，流速可調且穩定☁▩☁₪，當高壓流動相透過層析柱時☁▩☁₪，可降低樣品在柱中的擴散效應☁▩☁₪，可加快其在柱中的移動速度☁▩☁₪，這對提高解析度✘│◕₪、回收樣品✘│◕₪、保持樣品的生物活性等都是有利的↟☁✘•。流動相貯存器和梯度儀☁▩☁₪，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變☁▩☁₪，包括改變洗脫液的極性✘│◕₪、離子強度✘│◕₪、PH值☁▩☁₪，或改用競爭性抑制劑或變性劑等↟☁✘•。這就可使各種物質都能獲得有效分離↟☁✘•。那麼超快速液相色譜系統出現峰分叉故障應該怎麼處理呢✘₪↟₪？下面我們就來詳細分析下₪•│•↟！
超快速液相色譜系統峰分叉故障處理◕▩╃☁↟：
1✘│◕₪、色譜柱被汙染；
2✘│◕₪、柱頭填料塌陷↟☁✘•。
處理對於種情況☁▩☁₪，先用純水反向沖洗柱子☁▩☁₪，然後換成甲醇沖洗☁▩☁₪，接著用甲醇 異丙醇（4 6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品汙染的情況而定）☁▩☁₪，再換成甲醇沖洗☁▩☁₪，然後用純水沖洗☁▩☁₪，後甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上↟☁✘•。如沖洗後依然出峰不佳☁▩☁₪，則考慮第二種情況↟☁✘•。對於第二種情況☁▩☁₪，擰開柱頭☁▩☁₪，檢查柱填料是否硬結或塌陷↟☁✘•。去除硬結部分（汙染的填料）☁▩☁₪，裝入新填料☁▩☁₪，滴一滴甲醇☁▩☁₪，填料下陷☁▩☁₪，再填☁▩☁₪，用與柱內徑相同的頂端平滑的不鏽鋼杆壓緊☁▩☁₪，再填平☁▩☁₪，滴甲醇☁▩☁₪，再壓緊反覆幾次☁▩☁₪，直至裝滿填平↟☁✘•。柱頭用甲醇沖洗乾淨☁▩☁₪，擦淨柱外壁的填料☁▩☁₪，擰緊柱頭☁▩☁₪，用純甲醇沖洗30分鐘以上↟☁✘•。
